Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : DIRECTION GENERALE ET TRANSFO, JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE, SCIENTIFIQUE

2026-21046 - Directeur d'Etudes

Tue, 14 Apr 2026 13:11:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein du groupe Cerba Healthcare, Cerba Research Montpellier fournit des solutions de laboratoire et de diagnostic spécialisées de la plus haute qualité tout en exploitant les données des patients et les connaissances scientifiques pour façonner et faire progresser les activités des services de laboratoire pour la biologie des essais cliniques. Nous soutenons les organisations biotechnologiques, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) sur un périmètre mondial afin d'améliorer la vie des patients. En tant que Directeur d’Etudes dans le cadre d'un CDD courant jusqu'au 31 décembre 2026, vous dirigerez les projets des clients à des fins de recherche cliniques dans le cadre des normes GLP/GC(L)P. Vous soutiendrez l'équipe commerciale lors de la phase pré-attribution et serez responsable de la conduite du projet tout au long de son cycle de vie. Vous serez le principal point de contact entre le client, les équipes internes et les éventuels prestataires externes. Vous serez responsable d'assurer une communication claire et efficace avec les différentes personnes impliquées dans le projet. En tant que Directeur d’Etudes, vous serez chargé de préparer les documents pertinents liés à l'étude tels que le plan analytique, le rapport et toutes les présentations des résultats intermédiaires tout au long de l'étude afin de maintenir une communication étroite avec les clients. Vous serez principalement en charge de : Support scientifique : - Être capable de comprendre les besoins du client et garantir la solution technique/analytique optimale pour répondre aux exigences du projet - Guider les équipes techniques pour résoudre les problèmes rencontrés - Analyser les problématiques techniques afin de fournir une solution optimale au client et éviter que les problèmes ne se reproduisent. Gestion de projet : - Modifier les documents liés à l'étude : plan analytique, amendements, déviations, rapports intermédiaires, rapport analytique, procès-verbaux de réunion, etc. - Planifier les jalons du projet et leurs échéances - Organiser des réunions de lancement internes et externes pour s'aligner sur les objectifs, les livrables et les délais du projet. - Identifier, partager et atténuer les risques - Respecter et suivre le budget établi - Communiquer en interne et en externe en cas de modifications de l'étude et s'assurer que tout est bien rapporté et suivi en termes de processus de travail, livrables, échéances et budget Qualité : - Suivre les SOP liées au projet et assurer l'application des réglementations appropriées (GLP/GC(L)P) - Signaler les problèmes liés aux écarts et non-conformités et suivre leur résolution - Traiter les non-conformités attribuables à l'équipe de gestion de projet en mettant en œuvre des actions préventives/correctives en accord avec votre responsable - Aider à la rédaction et à la mise à jour des SOP - Participer aux audits internes et externes Cette liste et non exhaustive

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes titulaire au minimum d’un Bac+5 ou idéalement d’un doctorat en biologie/sciences de la vie Les profils juniors seront étudiés Expérience en gestion de projets scientifiques pour les clients est un plus Expérience en essais cliniques et en histologie est un plus Compréhension du Contrôle Qualité/Assurance Qualité (régulations BPL/BPC, CAP/CLIA, etc.) Vous êtes capable de communiquer en anglais (écrit et oral) de manière fluide Vous possédez une sensibilité interculturelle et êtes reconnu pour votre capacité d'adaptation Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des avantages sociaux attractifs (tickets restaurant, CSE, prise en charge du transport à 50%). Vous partagez les valeurs de notre Groupe: Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 avenue Roland Moreno 95740 frépillon

2026-20981 - Assistant adminitratif H/F

Wed, 08 Apr 2026 22:23:26 Z

Filière : DIRECTION GENERALE ET TRANSFO/ASSISTANAT DE DIRECTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site de Bron, nous recrutons un·e Assistant.e adminitratif.ve en CDI temps partiel. Pourquoi postuler chez nous ? La fierté d’appartenir à un réseau immense de laboratoires qui contribuent à améliorer la santé de millions de patients à travers le monde. L’accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Perspectives de carrière et d’évolution au sein d’un groupe international Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy Avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement…) Type de contrat : CDI 20h hebdomadaire (horaires : 10h30 - 16h, 4 jours par semaine) Statut non-cadre Ce que vous ferez chez nous Rattaché(e) au Directeur du Territoire, vous aurez pour mission de gérer de nombreuses fonctions administratives de support, et de contribuer au bon fonctionnement de l'entreprise. Vos missions seront les suivantes : Administratif : Traitement du courrier (envois, dispatch, affranchissement) Commandes des fournitures bureau pour l’ensemble des sites Commande de plateaux repas pour les formations et événements organisés par l’entreprise, réservation d’hôtel et train pour les déplacements des collaborateurs de l’entreprise ; Gestion de certaines demandes administratives de nos laboratoires Traitement des contraventions ; Déclarations de sinistres auprès des assurances et suivi des dossiers. Finances /trésorerie : Remise en banque des chèques et établissement de chèques de règlement ; Commande des carnets de bordereaux de remise de chèques et des CB ; Participation au processus de remboursement patients. Services généraux : Gestion des blouses des collaborateurs : mise en place, commandes et gestion des réclamations. Communication / Convivialité : Organisation des évènements convivialité : journée mobilité, soirées d’entreprise, challenge sportif de l’année, afterwork… Rédaction de newsletters. Cette liste est non-exhaustive et pourra être complétée en fonction de l’actualité et de l’appétence du candidat.

Qualifications - BAC+2 en secrétariat de direction ou gestion administration des entreprises - Une première expérience réussie est attendue
Adresse de l'établissement : 14 rue Edison 69500 Bron

2026-20941 - Attaché de Recherche Clinique

Tue, 07 Apr 2026 10:03:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Cerba Xpert est la BU spécialisée dans l'accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Notre équipe d'une quarantaine de personnes conçoit et pilote des études de performance analytique et clinique, de la vérification jusqu'à la surveillance commercialisation, dans un contexte réglementaire IVDR exigeant. Nous recherchons un ou une ARC Promoteur pour rejoindre notre équipe Operations et prendre en main le suivi terrain de nos études de performance IVD, dans un contexte IVDR en pleine évolution. Votre mission principale sera de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Vous aurez notamment la responsabilité de: - Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…) - Réaliser des visites sur les sites d’investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage. - Effectuer les déplacements nationaux notamment en Île-de-France nécessaires à l’exécution de ses missions. - Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques - Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…) - Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité - Participer à la préparation des audits internes et/ou externes - Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique Cette liste est non exhaustive. La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.

Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC. Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez l'anglais. Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir! Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum. Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous! Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France

2026-19989 - Responsable des affaires réglementaires dispositifs médicaux et essais cliniques H/F

Tue, 31 Mar 2026 14:19:35 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDI
Description du poste :
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Responsable des affaires réglementaires, pour un CDI. Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : Pour l’activité IVD : Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles relatifs au plan de performances des DMDIV (validité scientifique, performances analytiques et cliniques, suivi post-commercialisation) pour la documentation technique en lien avec les clients en respectant les exigences du règlement Européen et/ou les dispositions FDA Analyser et communiquer au sein de l'entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV Accompagner et former les équipes opérationnelles de Cerba Xpert aux exigences réglementaires Pour l’activité étude clinique : Assurer la conformité RGPD, éthique et réglementaire avant, pendant et après la clôture d’une étude clinique Former l’équipe des opérations cliniques aux nouvelles procédures, outils et réglementations lorsque ceux-ci ne sont pas gérés par le service assurance qualité Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles/éléments de soumission pour les dépôts initiaux et les amendements d’études cliniques ANSM et CPP (RIPH 1, 2, 3, NRIPH, pre-market, post-market, et pré-screening de patients), et autres autorités compétentes Suivre les demandes auprès de l’ANSM, des CPP, et autres autorités publiques ou privées Etre l’interface entre les juristes et avocats du Groupe Assurer le déploiement de l’outil informatique de gestion des études (eTMF, eISF) Communs : Assurer la veille et le conseil réglementaire de son périmètre d’action, et prend les actions nécessaires Soutenir le développement commercial en fournissant des conseils réglementaires sur des demandes et des offres spécifiques Rédiger, met à jour et respecte les procédures applicables à son activité

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur : • Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent. • Vous avez obligatoirement une expérience au minimum de 8 ans en affaires réglementaires des essais cliniques. • Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH). •Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs. • Vous êtes reconnu pour votre sens de l’organisation, votre esprit d’équipe et votre dynamisme et votre rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement...) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous!
Adresse de l'établissement : 10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France

2025-18279 - Chargé des affaires réglementaires en dispositifs médicaux et essais cliniquesH/F

Tue, 31 Mar 2026 09:34:48 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDI
Description du poste :
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Chargé des affaires réglementaires, pour un CDI. Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : • Participer à la préparation, au suivi et à la soumission des dossiers d’études cliniques et IVDR auprès des autorités compétentes (ANSM, CPP, CNIL, CTIS). • Contribuer au suivi de la contractualisation avec les centres d’investigation et les CROs. • Contribuer à la mise à jour des procédures qualité (SOP) en conformité avec les normes : GCP/ICH, ISO 9001 et ISO 20916 et l’IVDR. • Identifier les besoins en formation réglementaire des équipes et y contribuer. • Participer à la rédaction de la documentation réglementaire (supports de formation au protocole, analyses d’impact relatives à la protection des données, etc..). • Être en support de la responsable réglementaire dans les réponses aux différentes questions des collaborateurs en termes de réglementation des essais cliniques médicaments.

Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice : • Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent. • Vous avez obligatoirement une expérience de deux ans (alternance comprise) en affaires réglementaires des essais cliniques. • Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH). •Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs. • Vous êtes reconnu pour votre sens de l’organisation, votre esprit d’équipe et votre dynamisme et votre rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement...) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous!
Adresse de l'établissement : 10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France

2025-18281 - Conseiller en Prevention Niv. 1

Mon, 04 Aug 2025 21:37:59 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDD
Description du poste :
À propos de Cerba HealthCare & Research Chez Cerba HealthCare & Research, tout tourne autour de l’analyse bioclinique et de la recherche, avec pour mission de relever les défis des études cliniques complexes et de contribuer au bien-être des patients à travers le monde. Depuis nos laboratoires situés à Gand et Anderlecht, nous mettons à disposition des experts médicaux plus de 1.500 tests différents, et jouons un rôle essentiel dans le fonctionnement des hôpitaux, du secteur pharmaceutique et des institutions médicales. La qualité et la sécurité sont au cœur de notre démarche : nos normes élevées sont accréditées ISO/IEC 15189. Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un Conseiller en prévention expérimenté qui souhaite contribuer à un environnement de travail sûr pour l’ensemble de nos collaborateurs, au cœur de notre expertise en recherche et de nos procédures et équipements de laboratoire. Êtes-vous le Conseiller en prévention exceptionnel que nous recherchons pour notre centre de recherche et nos laboratoires ? Avez-vous de l’expérience en matière de sécurité et de prévention ? Êtes-vous prêt(e) à devenir la pièce maîtresse de notre stratégie de sécurité et de bien-être au travail ? Alors, rencontrons-nous pour un premier échange ! Votre mission : En tant que Conseiller en prévention de niveau I, vous êtes le moteur de notre service interne de prévention. Avec l’appui de la direction, vous développez une culture de sécurité et de bien-être, en mettant un accent particulier sur les spécificités de l’environnement de laboratoire et les risques uniques qui y sont liés. Vous dirigez notre service interne pour la prévention et la protection au travail, et assurez une gestion rigoureuse des risques afin de garantir que nos collaborateurs puissent exercer leur travail crucial en toute sérénité. Étant donné que nous disposons de deux sites (Gand et Anderlecht), nous recherchons une personne ayant idéalement une bonne connaissance du français et du néerlandais.

Notre futur(e) collègue vise à : 🔬 Prioriser la sécurité en laboratoire : Vous développez, suivez et mettez en œuvre une politique de prévention spécifiquement adaptée aux défis d’un environnement de laboratoire et de centres de recherche. 📋 Veiller au respect des normes de sécurité : Avec un œil attentif aux détails, vous vous assurez que toutes les obligations légales sont respectées. 🤝 Agir en tant que conseiller : Vous êtes le lien entre la direction et les équipes, et apportez des conseils sur des questions complexes de sécurité et de santé. 🔍 Coordonner les audits et inspections : Vous organisez tous les audits de sécurité et contrôles internes afin de garantir la conformité et une gestion maîtrisée des risques. Nous recherchons un(e) collègue hors pair ayant : 🎓 Un diplôme de Conseiller en prévention niveau 1 – une expérience dans un environnement de laboratoire et/ou de recherche est un atout. 🗣️ Une excellente capacité de communication, capable de faire vivre la culture sécurité à tous les niveaux de l’organisation. 🚀 Une approche proactive et orientée résultats, visant systématiquement les standards de sécurité les plus élevés. ✅ Une mentalité "can-do" et une rigueur naturelle pour détecter et mettre en œuvre rapidement des pistes d’amélioration. Notre engagement envers vous : 💡 L’opportunité de contribuer activement à la sécurité d’un laboratoire de référence dans le secteur. 🌱 Un environnement de travail dynamique où votre expertise est reconnue et votre développement personnel encouragé. 📈 De réelles perspectives de croissance au sein d’une organisation innovante et en pleine expansion. 💰 Un salaire attractif accompagné d’excellents avantages extralégaux. Prêt(e) à laisser votre empreinte sur la sécurité de nos laboratoires ? Rejoignez Cerba HealthCare et participez à une mission où collaborateurs et patients peuvent compter sur les normes de sécurité et de qualité les plus exigeantes. 📩 Postulez dès aujourd’hui auprès de Wumba Mayifuila, Talent & Development Manager, via wmayifuila@cerbahealthcare.com
Adresse de l'établissement : Industriepark Zwijnaarde 3, 9052 Gent
Niveau d'études min. requis : 4 - Licence ou Bachelor