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2026-21046 - Directeur d'Etudes

Tue, 14 Apr 2026 13:11:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein du groupe Cerba Healthcare, Cerba Research Montpellier fournit des solutions de laboratoire et de diagnostic spécialisées de la plus haute qualité tout en exploitant les données des patients et les connaissances scientifiques pour façonner et faire progresser les activités des services de laboratoire pour la biologie des essais cliniques. Nous soutenons les organisations biotechnologiques, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) sur un périmètre mondial afin d'améliorer la vie des patients. En tant que Directeur d’Etudes dans le cadre d'un CDD courant jusqu'au 31 décembre 2026, vous dirigerez les projets des clients à des fins de recherche cliniques dans le cadre des normes GLP/GC(L)P. Vous soutiendrez l'équipe commerciale lors de la phase pré-attribution et serez responsable de la conduite du projet tout au long de son cycle de vie. Vous serez le principal point de contact entre le client, les équipes internes et les éventuels prestataires externes. Vous serez responsable d'assurer une communication claire et efficace avec les différentes personnes impliquées dans le projet. En tant que Directeur d’Etudes, vous serez chargé de préparer les documents pertinents liés à l'étude tels que le plan analytique, le rapport et toutes les présentations des résultats intermédiaires tout au long de l'étude afin de maintenir une communication étroite avec les clients. Vous serez principalement en charge de : Support scientifique : - Être capable de comprendre les besoins du client et garantir la solution technique/analytique optimale pour répondre aux exigences du projet - Guider les équipes techniques pour résoudre les problèmes rencontrés - Analyser les problématiques techniques afin de fournir une solution optimale au client et éviter que les problèmes ne se reproduisent. Gestion de projet : - Modifier les documents liés à l'étude : plan analytique, amendements, déviations, rapports intermédiaires, rapport analytique, procès-verbaux de réunion, etc. - Planifier les jalons du projet et leurs échéances - Organiser des réunions de lancement internes et externes pour s'aligner sur les objectifs, les livrables et les délais du projet. - Identifier, partager et atténuer les risques - Respecter et suivre le budget établi - Communiquer en interne et en externe en cas de modifications de l'étude et s'assurer que tout est bien rapporté et suivi en termes de processus de travail, livrables, échéances et budget Qualité : - Suivre les SOP liées au projet et assurer l'application des réglementations appropriées (GLP/GC(L)P) - Signaler les problèmes liés aux écarts et non-conformités et suivre leur résolution - Traiter les non-conformités attribuables à l'équipe de gestion de projet en mettant en œuvre des actions préventives/correctives en accord avec votre responsable - Aider à la rédaction et à la mise à jour des SOP - Participer aux audits internes et externes Cette liste et non exhaustive

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes titulaire au minimum d’un Bac+5 ou idéalement d’un doctorat en biologie/sciences de la vie Les profils juniors seront étudiés Expérience en gestion de projets scientifiques pour les clients est un plus Expérience en essais cliniques et en histologie est un plus Compréhension du Contrôle Qualité/Assurance Qualité (régulations BPL/BPC, CAP/CLIA, etc.) Vous êtes capable de communiquer en anglais (écrit et oral) de manière fluide Vous possédez une sensibilité interculturelle et êtes reconnu pour votre capacité d'adaptation Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des avantages sociaux attractifs (tickets restaurant, CSE, prise en charge du transport à 50%). Vous partagez les valeurs de notre Groupe: Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 avenue Roland Moreno 95740 frépillon

2026-20941 - Attaché de Recherche Clinique

Tue, 07 Apr 2026 10:03:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Cerba Xpert est la BU spécialisée dans l'accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Notre équipe d'une quarantaine de personnes conçoit et pilote des études de performance analytique et clinique, de la vérification jusqu'à la surveillance commercialisation, dans un contexte réglementaire IVDR exigeant. Nous recherchons un ou une ARC Promoteur pour rejoindre notre équipe Operations et prendre en main le suivi terrain de nos études de performance IVD, dans un contexte IVDR en pleine évolution. Votre mission principale sera de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Vous aurez notamment la responsabilité de: - Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…) - Réaliser des visites sur les sites d’investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage. - Effectuer les déplacements nationaux notamment en Île-de-France nécessaires à l’exécution de ses missions. - Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques - Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…) - Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité - Participer à la préparation des audits internes et/ou externes - Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique Cette liste est non exhaustive. La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.

Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC. Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez l'anglais. Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir! Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum. Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous! Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France

2026-19864 - Responsable Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE) H/F

Wed, 01 Apr 2026 13:58:04 Z

Filière : QUALITE/QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT
Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons notre futur Responsable Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE), dans le cadre d’une création de poste, pour renforcer notre engagement en matière de prévention des risques et de respect de l'environnement. Rattaché(e) à la Direction RH, et en lien fonctionnel avec la Direction HSE groupe, vous serez le garant de la mise en œuvre et du suivi de notre politique HSE pour l’ensemble du territoire Ile de France (160 sites). Vos principales responsabilités seront les suivantes : Élaborer et mettre à jour le système de management HSE des laboratoires et plateaux techniques (DUERP, plans de prévention, papripact, consignes de sécurité, etc.), en optimisant l’existant. Assurer la veille réglementaire et la conformité aux normes en vigueur dans le secteur de la biologie médicale (Code du Travail, norme ISO 15189, règlementation ICPE, etc.). Identifier, évaluer et prioriser les risques professionnels (biologiques, chimiques, ergonomiques, psychosociaux, etc.) et environnementaux, puis définir et mettre en œuvre les plans d'actions adaptés. Proposer et mettre en œuvre des actions correctives et préventives pour maîtriser ces risques. Conseiller et accompagne la Direction et les équipes sur toutes les questions relatives à l'HSE, en apportant votre expertise et vos préconisations. Contribuer à la construction du plan de formation HSE et à l’animation de formation, création de modules (sécurité incendie, gestion des déchets, risques biologiques, etc.). Participer à la sélection des équipements de protection individuelle (EPI) et collective (EPC), en s'assurant de leur adéquation et de leur efficacité. Contribuer à la gestion les situations d'urgence avec la Direction(accidents du travail, incidents) , réaliser les analyses des causes et proposer des mesures correctives et préventives durables. Mettre en place et suivre les indicateurs HSE, rédiger les rapports réguliers à la Direction et aux instances représentatives du personnel (CSE/CSSCT) . Vous serez amené à participer aux réunions CSSCT. Contribuer aux audits interne/externe en partenariat avec la Direction Qualité (auto-évaluation, certification, inspection, audits internes croisés) Gérer la relation avec les organismes de contrôle et les autorités compétentes (Inspection du Travail, CARSAT, etc.). Sensibiliser et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques HSE au quotidien en contribuant à créer une véritable culture sécurité au sein du laboratoire Manager et accompagner 2 référents HSE en relai sur le territoire

1. Vous êtes titulaire d'un Bac+3 minimum en Hygiène, Sécurité, Environnement (Licence pro HSE, QSE, ou équivalent). 2. Vous justifiez d'une expérience significative (au moins 3 à 5 ans) sur un poste similaire, idéalement acquise dans le secteur de la santé, de l'industrie, ou du retail avec une gestion en multi sites. Une connaissance des spécificités d'un laboratoire de biologie médicale serait un atout majeur. 3. Vous maîtrisez la réglementation HSE (Code du travail, ICPE, arrêtés préfectoraux, etc.). 4. Vous avez idéalement une très bonne connaissance des risques biologiques et chimiques liés à l'activité d'un laboratoire. 5. Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités pédagogiques, votre rigueur, votre sens de l'organisation et votre capacité à communiquer efficacement avec tous les niveaux de l'entreprise. 6. Votre capacité à construire et structurer une démarche HSE est essentielle pour ce poste 7. Vous faites preuve d'autonomie, de proactivité, d'adaptabilité et avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse. 8. La maîtrise des outils informatiques (Pack Office) est indispensable. Pourquoi nous rejoindre ? Un poste à créer et à façonner : C'est une opportunité unique de contribuer a la construction d’une politique HSE à l’échelle d’un territoire Contribuer directement à la sécurité et au bien-être de nos équipes. Participer à une mission essentielle de santé publique Conditions du poste Localisation : Lisses – 91 – Nombreux déplacement a prévoir sur l’ile de France Rémunération : Selon profil et expérience Avantages : Mutuelle, prévoyance, tickets restaurant, participation, véhicule de service Rejoindre Cerba HealthCare, c’est aussi s’inscrire dans une dynamique d’entreprise qui encourage la prise d’initiative, l’innovation et l’engagement de nos équipes au travers des valeurs Groupe : AUDACE Nous prônons l’esprit entrepreneurial et encourageons la prise d’initiatives au sein de l’ensemble de nos activités pour oser et explorer de nouvelles façons de faire avancer le diagnostic. EXIGENCE Nous agissons avec la plus grande rigueur pour faire progresser la qualité de nos prestations, et développons les hommes et les femmes de l’entreprise pour obtenir le meilleur de chacun au service de tous. RESPECT Nous considérons chaque individu avec bienveillance et cultivons le respect dans nos relations avec nos équipes, nos partenaires, les professionnels de santé et patients pour qui nous œuvrons au quotidien. ENGAGEMENT Nous nous engageons vis à vis des médecins, des patients, de nos partenaires industriels et institutionnels à délivrer des résultats justes et utiles à l’amélioration de la santé de chacun.
Adresse de l'établissement : 41 rue du bois challand 91090 LISSES

2026-20116 - Stage - Chargé de mission HSE (H/F)

Fri, 30 Jan 2026 23:19:22 Z

Filière : QUALITE/QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT
Contrat : STAGIAIRE
Description du poste :
Cerballiance, le réseau français de laboratoires d’analyses médicales Au cœur de la chaîne de santé, nos 6 000 collaborateurs permettent à nos patients d’accéder à une offre de soin adaptée. Au service de nos 70 000 patients, nous œuvrons chaque jour pour améliorer la santé de nos patients. Pour nos laboratoires du 78 et 95, nous recherchons un Chargé de mission HSE (H/F) pour un stage de 4 mois. Rattaché(e) à la Responsable Ressources Humaines, vous interviendrez en appui sur les activités HSE du groupe, en lien avec les managers de laboratoires et les équipes supports. Vos principales missions seront notamment : Prévention & sécurité Participer à la mise à jour et au suivi du Document Unique d’Évaluation des Risques Professionnels (DUERP) pour les 38 laboratoires Contribuer à l’analyse des accidents du travail, presqu’accidents et situations à risque Participer à la définition et au suivi des plans d’actions de prévention Conformité réglementaire & environnement de travail Aider au suivi des obligations réglementaires HSE (affichages obligatoires, contrôles périodiques, consignes de sécurité) Participer aux actions liées à la sécurité incendie, aux risques biologiques et chimiques spécifiques aux laboratoires de biologie médicales Contribuer à l’amélioration des conditions de travail et à la prévention des risques psychosociaux Sensibilisation & communication Participer à la création ou à la mise à jour des supports de formation et de sensibilisation HSE Aider à la préparation d’actions de communication sécurité à destination des équipes terrain Contribuer à l’harmonisation des pratiques HSE entre les différents sites

Profil recherché Étudiant(e) en Licence ou Master dans le domaine de la HSE, QSE, prévention des risques, sécurité au travail Connaissances de base en réglementation HSE et intérêt pour les environnements multi-sites À l’aise avec les outils bureautiques (Excel, PowerPoint) Qualités attendues : rigueur, sens de l’analyse, pédagogie, discrétion, autonomie Un intérêt pour le secteur de la santé ou des laboratoires est un plus Ce que nous proposons Un stage responsabilisant, au cœur des enjeux HSE d’un groupe en croissance Une vision transversale et multi-sites des problématiques HSE Un accompagnement de proximité par la Responsable RH Une immersion concrète dans le fonctionnement des laboratoires de biologie médicale
Adresse de l'établissement : 26 Rue de Quarante Sous, 78410 Aubergenville