Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : MARKETING ET COMMUNICATION, SCIENTIFIQUE, SUPPORT MEDICAL ET TECHNIQUE

2026-20490 - Chef de projets marketing opérationnel H/F

Wed, 15 Apr 2026 07:42:31 Z

Filière : MARKETING ET COMMUNICATION/MARKETING STRAT ET OPERATIONNEL
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site de Issy-les-Moulineaux, nous recrutons un·e Chef de projets marketing opérationnel. Pourquoi postuler chez nous La fierté d’appartenir à un réseau immense de laboratoires qui contribuent à améliorer la santé de millions de patients à travers le monde. L’accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Perspectives de carrière et d’évolution au sein d’un groupe international Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy Des avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement...) Type de contrat et rémunération CDI Cadre forfait jours Qualifications Issu d’une formation Bac+5 minimum avec une spécialisation en marketing Maitrise des outils bureautiques usuels Anglais courant obligatoire Ce que vous ferez chez nous Au sein de la nouvelle direction Marketing & Communication Groupe, votre rôle sera de structurer les discours et concevoir les initiatives les plus à même de faire croître le revenu de notre activité BtoC (laboratoires d’analyse) en France. Il s'agit d'une création de poste. Vous serez chargé.e notamment de : Construire le positionnement et le discours marketing autour de nos nouvelles offres en BtoC et de l’évolution de notre posture vers plus de conseil au patient. Valoriser auprès des patients toutes les nouvelles initiatives visant à améliorer l’expérience vécue avant, pendant et après la visite en laboratoire. Conduire le projet d’évolution du concept de nos laboratoires : organisation, design, signalétiques. Concevoir les supports de communication de notre réseau BtoC : contenus site internet, vitrines, affiches, brochures… Partager les bonnes pratiques avec les équipes marketing des autres entités BtoC du groupe (Italie, Luxembourg, Belgique, Afrique) [Si vous êtes détenteurs d'une RQTH ou que votre situation de santé l'impose, ce poste être adapté selon vos besoins.]

Le ou la candidat·e idéal·e serait Un profil marketing polyvalent avec 3 à 6 ans d’expérience, à l’aise sur le positionnement marketing de nouvelles offres et services, la conception de supports de communication à fort impact et le développement d’une expérience client différenciante. Une expérience dans l’univers de la santé, des services et/ou du retail serait un plus. D’excellentes compétences en matière d’intelligence relationnelle, de communication orale et écrite, de capacité d’analyse, de sens du business, de qualité d’exécution et de maîtrise des médias digitaux. Une personnalité passionnée, curieuse, adaptable et structurée, avec une âme d’entrepreneur.se orientée résultats Les étapes de recrutement 1) Un entretien de préqualification avec les RH (15 minutes) 2) Un entretien RH (1 heure) 3) Un entretien avec un responsable d'équipe (1 heure) Qui sommes-nous ? La Holding réunit les fonctions supports au service des différentes entités du Groupe. Si vous souhaitez en savoir plus sur le groupe Cerba Healthcare n’hésitez pas à explorer notre site carrière : Accueil | Cerba recrute Prendre soin de tous, c’est aussi prendre soin de vous. Nous sommes convaincus que la diversité et l’inclusion sont des leviers essentiels de performance et d’innovation. Nous nous engageons à créer un environnement de travail respectueux, équitable et ouvert à toutes et tous.
Adresse de l'établissement : 11-13 rue rené jacques 92130 Issy-les-Moulineaux

2026-21046 - Directeur d'Etudes

Tue, 14 Apr 2026 13:11:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein du groupe Cerba Healthcare, Cerba Research Montpellier fournit des solutions de laboratoire et de diagnostic spécialisées de la plus haute qualité tout en exploitant les données des patients et les connaissances scientifiques pour façonner et faire progresser les activités des services de laboratoire pour la biologie des essais cliniques. Nous soutenons les organisations biotechnologiques, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) sur un périmètre mondial afin d'améliorer la vie des patients. En tant que Directeur d’Etudes dans le cadre d'un CDD courant jusqu'au 31 décembre 2026, vous dirigerez les projets des clients à des fins de recherche cliniques dans le cadre des normes GLP/GC(L)P. Vous soutiendrez l'équipe commerciale lors de la phase pré-attribution et serez responsable de la conduite du projet tout au long de son cycle de vie. Vous serez le principal point de contact entre le client, les équipes internes et les éventuels prestataires externes. Vous serez responsable d'assurer une communication claire et efficace avec les différentes personnes impliquées dans le projet. En tant que Directeur d’Etudes, vous serez chargé de préparer les documents pertinents liés à l'étude tels que le plan analytique, le rapport et toutes les présentations des résultats intermédiaires tout au long de l'étude afin de maintenir une communication étroite avec les clients. Vous serez principalement en charge de : Support scientifique : - Être capable de comprendre les besoins du client et garantir la solution technique/analytique optimale pour répondre aux exigences du projet - Guider les équipes techniques pour résoudre les problèmes rencontrés - Analyser les problématiques techniques afin de fournir une solution optimale au client et éviter que les problèmes ne se reproduisent. Gestion de projet : - Modifier les documents liés à l'étude : plan analytique, amendements, déviations, rapports intermédiaires, rapport analytique, procès-verbaux de réunion, etc. - Planifier les jalons du projet et leurs échéances - Organiser des réunions de lancement internes et externes pour s'aligner sur les objectifs, les livrables et les délais du projet. - Identifier, partager et atténuer les risques - Respecter et suivre le budget établi - Communiquer en interne et en externe en cas de modifications de l'étude et s'assurer que tout est bien rapporté et suivi en termes de processus de travail, livrables, échéances et budget Qualité : - Suivre les SOP liées au projet et assurer l'application des réglementations appropriées (GLP/GC(L)P) - Signaler les problèmes liés aux écarts et non-conformités et suivre leur résolution - Traiter les non-conformités attribuables à l'équipe de gestion de projet en mettant en œuvre des actions préventives/correctives en accord avec votre responsable - Aider à la rédaction et à la mise à jour des SOP - Participer aux audits internes et externes Cette liste et non exhaustive

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes titulaire au minimum d’un Bac+5 ou idéalement d’un doctorat en biologie/sciences de la vie Les profils juniors seront étudiés Expérience en gestion de projets scientifiques pour les clients est un plus Expérience en essais cliniques et en histologie est un plus Compréhension du Contrôle Qualité/Assurance Qualité (régulations BPL/BPC, CAP/CLIA, etc.) Vous êtes capable de communiquer en anglais (écrit et oral) de manière fluide Vous possédez une sensibilité interculturelle et êtes reconnu pour votre capacité d'adaptation Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des avantages sociaux attractifs (tickets restaurant, CSE, prise en charge du transport à 50%). Vous partagez les valeurs de notre Groupe: Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 avenue Roland Moreno 95740 frépillon

2026-20018 - Responsable d'équipe du Dépistage du Cancer Colorectal H/F

Thu, 09 Apr 2026 12:28:47 Z

Filière : SUPPORT MEDICAL ET TECHNIQUE/RECEPTION
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Nous vous proposons de rejoindre l'Unité du Dépistage du Cancer Colorectal du Laboratoire CERBA comme Responsable d'équipe DCC en CDI. En tant qu’unique laboratoire en France en charge de la campagne nationale de dépistage du cancer colorectal, nous accompagnons les personnes de 50 à 74 ans grâce à un test simple, indolore et réalisable à domicile : la recherche de sang dans les selles, effectuée par nos techniciens spécialisés. Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Rattaché(e) au responsable du pôle technique, le responsable d’enregistrement assure l’encadrement opérationnel des préparateurs pré-analytiques. Il veille au bon déroulement des activités d’enregistrement, au respect des procédures qualité, à la sécurité et à la performance de son équipe, dans le respect des exigences réglementaires et des objectifs du laboratoire. Il s’assure de la bonne application des exigences qualité, réglementaires et HSE. Vos missions principales : Management d’équipe : Structurer et organiser l’activité de son équipe en élaborant les plannings et en participant à la gestion administrative (horaires, absences etc…) Être le garant du déballage, du vidéocodage des prélèvements DCC Suivre et intervenir sur la productivité de ses collaborateurs Être le garant du respect des normes et procédures par son équipe et du maintien des habilitations Être le relai de communication entre les équipes et la direction grâce à des feedbacks réguliers Participer au recrutement du personnel, à sa formation et à son développement Veiller à la bonne ambiance de travail et est garant du climat social de son service Supervise et pilote les activités de son périmètre : Assurer le contrôle des dossiers et s’assure de leurs conformités (complétude, documents, délai etc…) selon le système qualité Déployer le système de suivi qualité-quantité dans le respect des procédures en vigueur Assurer un reporting régulier auprès de son manager Amélioration continue : Participer aux opérations de lean management Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédige et/ou suit des Procédures et Modes Opératoires Standard) Rythme de travail du mardi au samedi #cerbafrepillon

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur: Vous avez une expérience en management d’équipe à minima de 5 ans. Vous avez déjà eu l’occasion de manager des équipes à minima de 30 collaborateurs. Vous avez une expérience dans l’encadrement d’équipes opérant à un rythme cadencé sur des tâches répétitives. Vous maitrisez les outils informatiques. Vous êtes dotez d’un excellent sens d’organisation et de rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement, salle de sport...) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France

2026-20941 - Attaché de Recherche Clinique

Tue, 07 Apr 2026 10:03:04 Z

Filière : SCIENTIFIQUE/ESSAIS CLINIQUES
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Cerba Xpert est la BU spécialisée dans l'accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Notre équipe d'une quarantaine de personnes conçoit et pilote des études de performance analytique et clinique, de la vérification jusqu'à la surveillance commercialisation, dans un contexte réglementaire IVDR exigeant. Nous recherchons un ou une ARC Promoteur pour rejoindre notre équipe Operations et prendre en main le suivi terrain de nos études de performance IVD, dans un contexte IVDR en pleine évolution. Votre mission principale sera de garantir la bonne implémentation et le suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Vous aurez notamment la responsabilité de: - Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais…) - Réaliser des visites sur les sites d’investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage. - Effectuer les déplacements nationaux notamment en Île-de-France nécessaires à l’exécution de ses missions. - Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques - Développer, réviser et éditer la documentation qualité de l’étude clinique (POS, MOS…) - Respecter les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de CerbaXpert définies par le service Qualité - Participer à la préparation des audits internes et/ou externes - Assurer un reporting régulier avec son responsable hiérarchique Cette liste est non exhaustive. La fonction induit de nombreux déplacements sur l'ensemble de nos sites en France.

Ce que nous recherchons chez notre futur(e) collaborateur ou collaboratrice : Vous êtes diplômés d'un master dans le domaine scientifique et d'une formation d'ARC. Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 2ans comme attaché de recherche clinique et maitrisez l'anglais. Votre expérience et votre sens relationnel sont des atouts pour réussir! Vous possédez de solides compétences techniques, avez une bonne compréhension des outils informatiques liés à la cliniques et une organisation du travail optimum. Vous êtes la recherche de nouveaux challenges professionnels? alors rejoignez nous, ce poste est fait pour nous! Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous. Tous nos postes sont handi-accessibles.
Adresse de l'établissement : 10 Av. Roland Moreno, 95740 Frépillon, France

2026-19975 - Opérateur de Saisie Pré-Analytique H/F

Thu, 02 Apr 2026 12:15:39 Z

Filière : SUPPORT MEDICAL ET TECHNIQUE/RECEPTION
Contrat : CDD
Description du poste :
Au sein du groupe Cerba HealthCare, Cerba Path est un cabinet médical prenant en charge toutes les activités d’anatomo-cytopathologie (ACP). Nous sommes notamment spécialisés dans le dépistage du cancer du col de l'utérus. Notre activité s'articule plus particulièrement entre la gynécologie, la dermatologie, le digestif, la gastroentérologie, l'urologie, etc... Motivée par la volonté de proposer à la fois une approche diagnostique globale et une gamme de services innovants, cette convergence au sein de Cerba Path permet d'offrir : un réseau de plus de 44 médecins répartis sur 7 plateaux techniques régionaux permettant d’avoir au moins un expert sur tous les domaines d’expertise nécessaires. Nous recherchons un(e) Opérateur de Saisie Pré-Analytique en CDD à temps complet pour une durée d'1 mois pour venir compléter notre équipe basée à Frépillon (95). Rattaché(e) au Responsable du Service Pré-Analytique, vous êtes principalement en charge : Accuser réception des malles, colis et paquets attendus par provenance, ouvrir les contenants et vérifier la nature et l’état des prélèvements reçus ; Déballer, trier et diriger les prélèvements ; Vérifier la concordance nom, prénom entre le prélèvement et la demande d’analyse ; s’assurer de l’identification sans ambigüité de la provenance du prélèvement et vérifier l’état et la nature du prélèvement suivant la ou les analyses à effectuer ; Effectuer l’enregistrement ou le contrôle des prélèvements, en saisissant ou en vérifiant, les informations relatives au dossier suivant les spécificités du poste ; Scanner les documents joints au dossier et contrôler les dossiers patients ; Répartir les prélèvements en fonction des analyses à effectuer ; Trier et traiter les non-conformités (téléphone, fax et enregistrement) ; Traiter les envois extérieurs ; Informer son responsable désigné des dysfonctionnements rencontrés ; Veiller à l’entretien du matériel nécessaire aux activités de réception, afin de respecter le programme de travail en termes de délai, de qualité et de quantité ; Logiciels utilisés : DIAMIC (DEDALUS) et Office 360.

Niveau Baccalauréat, avec de préférence une expérience dans le secteur médical, vous êtes à l'aise avec les outils informatiques. Les candidatures de débutants fortement motivés sont étudiées. Une grande rigueur, un esprit méthodique ainsi qu'une grande capacité d'organisation et un fort esprit d'équipe sont nécessaires. Lors de l'intégration, vous bénéficierez d'une formation spécifique à votre poste de travail. Vous êtes motivé(e) et rigoureux(se), vous possédez un bon relationnel et êtes reconnu(e) pour votre qualité de communicant(e) ? Alors ce poste est fait pour vous ! Poste : 35 heures / semaine ; Du Lundi au Vendredi ; Horaires de journée ; Avantages : CSE, Carte restaurant, Mutuelle d'entreprise, Remboursement titre de transport 50%. Poste à pourvoir immédiatement.
Adresse de l'établissement : 10 AV Roland Moréno, 95740 Frépillon ·