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2026-20767 - Architecte Sécurité SSI Groupe H/F

Tue, 02 Jun 2026 12:12:11 Z

Filière : INFORMATIQUE DIGITAL ET DATA/INFRASTRUCTURE ET SECURITE
Contrat : CDI
Description du poste :
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous ? Pour notre site de Issy-les-Moulineaux, nous recrutons un·e Architecte sécurité des systèmes d'information groupe. Pourquoi postuler chez nous La fierté d’appartenir à un réseau immense de laboratoires qui contribuent à améliorer la santé de millions de patients à travers le monde. L’accès à de nombreux avantages au sein du groupe Cerba HealthCare :Perspectives de carrière et d’évolution au sein d’un groupe international Une offre de formation renforcée grâce à la CerbAcademy Des avantages sociaux (mutuelle, participation, aide au logement...) Type de contrat et rémunération CDI Cadre - Forfait jours Qualifications Bac+5 en cybersécurité et/ou informatique Expérience entre 3 et 5 ans sur des missions similaires, idéalement dans la santé. Certifications appréciées : CISSP, CISM, ISO 27001 LI, Azure/AWS Security, EBIOS RM. Anglais professionnel Ce que vous ferez chez nous Dans un groupe de services liés à la biologie médicale multi-sites et multi-pays, l’Architecte Sécurité des Systèmes d’Information est garant de la conception et de la cohérence des mesures de sécurité pour les solutions technologiques à mettre en place. Il/elle protège les données sensibles telles les données de santé et les données personnelles, et accompagne les métiers dans la montée en maturité de la sécurité des systèmes d’information. Vos principales missions seront : Définir des architectures pour les métiers de la biologie médicale, les services internes à l’entreprise, et les accès aux ressources par les différents utilisateurs internes et externes. Architecture d’infrastructure Windows et Linux, cloud XaaS MS Azure et AWS, environnement collaboratif Microsoft 365, poste de travail Windows, développement et intégration de solutions en collaboration avec des tiers. Standardiser et harmoniser : créer des référentiels pour les équipes projets et accompagner les équipes sur les projets ; animer, revoir et valider des architectures techniques. Gérer les risques et conformité : contribuer à l’application des exigences de sécurité règlementaires et contractuelles ; analyser des risques liés aux architectures ; participer aux audits internes et externes. Réaliser une veille : mise à jour des référentiels en lien avec les avancées technologiques telles l’IA et le cloud computing, l’évolution des menaces, et l’évolution des métiers du groupe. [Ce poste est sujet à des déplacements réguliers sur le site de Frépillon (95) et Lisses (91)] [Si vous êtes détenteurs d'une RQTH ou que votre situation de santé l'impose, ce poste être adapté selon vos besoins.]

Le ou la candidat·e idéal·e serait Vous avez de solides compétences techniques et règlementaires : sécurité des systèmes d’information multi-sites et multi-pays. Environnement Microsoft, AWS et Linux. RGPD et NIS2. Additionnel : HDS, ISO 42001, ISO 15189, normes ISO27000. Vous avez une bonne capacité à travailler en transverse : pédagogie, communication, leadership, sens du terrain, travail en équipe. Les étapes de recrutement 1) Un entretien de préqualification avec les RH (15 minutes) 2) Un entretien RH (1 heure) 3) Un entretien avec un responsable d'équipe (1 heure) Qui sommes-nous ? La Holding réunit les fonctions supports au service de nos laboratoires et plateaux techniques. Si vous souhaitez en savoir plus sur le groupe Cerba Healthcare n’hésitez pas à explorer notre site carrière : Accueil | Cerba recrute Prendre soin de tous, c’est aussi prendre soin de vous. Nous sommes convaincus que la diversité et l’inclusion sont des leviers essentiels de performance et d’innovation. Nous nous engageons à créer un environnement de travail respectueux, équitable et ouvert à toutes et tous.
Adresse de l'établissement : 11-13 rue rené jacques 92130 Issy-les-Moulineaux

2026-19989 - Responsable des affaires réglementaires dispositifs médicaux et essais cliniques H/F

Tue, 31 Mar 2026 14:19:35 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDI
Description du poste :
Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous! Nous vous proposons de rejoindre CERBA XPERT comme Responsable des affaires réglementaires, pour un CDI. Rattaché au Responsable des affaires réglementaires et des partenariats vous participez activement à la mise en œuvre et au suivi réglementaire d'études cliniques innovantes, au cœur des interactions avec les autorités, les centres investigateurs et les équipes internes. Vos missions principales : Pour l’activité IVD : Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles relatifs au plan de performances des DMDIV (validité scientifique, performances analytiques et cliniques, suivi post-commercialisation) pour la documentation technique en lien avec les clients en respectant les exigences du règlement Européen et/ou les dispositions FDA Analyser et communiquer au sein de l'entreprise les exigences réglementaires concernant les DMDIV Accompagner et former les équipes opérationnelles de Cerba Xpert aux exigences réglementaires Pour l’activité étude clinique : Assurer la conformité RGPD, éthique et réglementaire avant, pendant et après la clôture d’une étude clinique Former l’équipe des opérations cliniques aux nouvelles procédures, outils et réglementations lorsque ceux-ci ne sont pas gérés par le service assurance qualité Assurer la rédaction, la préparation, l’adaptation et la revue des protocoles/éléments de soumission pour les dépôts initiaux et les amendements d’études cliniques ANSM et CPP (RIPH 1, 2, 3, NRIPH, pre-market, post-market, et pré-screening de patients), et autres autorités compétentes Suivre les demandes auprès de l’ANSM, des CPP, et autres autorités publiques ou privées Etre l’interface entre les juristes et avocats du Groupe Assurer le déploiement de l’outil informatique de gestion des études (eTMF, eISF) Communs : Assurer la veille et le conseil réglementaire de son périmètre d’action, et prend les actions nécessaires Soutenir le développement commercial en fournissant des conseils réglementaires sur des demandes et des offres spécifiques Rédiger, met à jour et respecte les procédures applicables à son activité

Ce que nous recherchons chez notre futur collaborateur : • Vous êtes titulaire d'un master en sciences médicales ou domaine équivalent. • Vous avez obligatoirement une expérience au minimum de 8 ans en affaires réglementaires des essais cliniques. • Vous possédez de solides connaissance de la réglementation des essais cliniques médicaments et des normes internationales (GCP/ ICH). •Vous possédez d'excellentes capacités rédactionnelles vous permettant d'adapter le discours selon les interlocuteurs. • Vous êtes reconnu pour votre sens de l’organisation, votre esprit d’équipe et votre dynamisme et votre rigueur. Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez : Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs Des perspectives de carrière et d'évolution au sein d'un groupe international Des avantages sociaux attractifs (intéressement, CSE, aide au logement...) Vous partagez les valeurs de notre Groupe : Audace Engagement Exigence Respect Si vous recherchez une opportunité au sein d'un groupe solide, implanté dans une vingtaine de pays et où la formation est un pilier, ce poste est fait pour vous!
Adresse de l'établissement : 10 avenue roland moreno, 95740 Frépillon, France

2025-18281 - Conseiller en Prevention Niv. 1

Mon, 04 Aug 2025 21:37:59 Z

Filière : JURIDIQUE AUDIT ET CONFORMITE/JURIDIQUE ET CONFORMITE
Contrat : CDD
Description du poste :
À propos de Cerba HealthCare & Research Chez Cerba HealthCare & Research, tout tourne autour de l’analyse bioclinique et de la recherche, avec pour mission de relever les défis des études cliniques complexes et de contribuer au bien-être des patients à travers le monde. Depuis nos laboratoires situés à Gand et Anderlecht, nous mettons à disposition des experts médicaux plus de 1.500 tests différents, et jouons un rôle essentiel dans le fonctionnement des hôpitaux, du secteur pharmaceutique et des institutions médicales. La qualité et la sécurité sont au cœur de notre démarche : nos normes élevées sont accréditées ISO/IEC 15189. Dans le cadre de notre croissance, nous recherchons un Conseiller en prévention expérimenté qui souhaite contribuer à un environnement de travail sûr pour l’ensemble de nos collaborateurs, au cœur de notre expertise en recherche et de nos procédures et équipements de laboratoire. Êtes-vous le Conseiller en prévention exceptionnel que nous recherchons pour notre centre de recherche et nos laboratoires ? Avez-vous de l’expérience en matière de sécurité et de prévention ? Êtes-vous prêt(e) à devenir la pièce maîtresse de notre stratégie de sécurité et de bien-être au travail ? Alors, rencontrons-nous pour un premier échange ! Votre mission : En tant que Conseiller en prévention de niveau I, vous êtes le moteur de notre service interne de prévention. Avec l’appui de la direction, vous développez une culture de sécurité et de bien-être, en mettant un accent particulier sur les spécificités de l’environnement de laboratoire et les risques uniques qui y sont liés. Vous dirigez notre service interne pour la prévention et la protection au travail, et assurez une gestion rigoureuse des risques afin de garantir que nos collaborateurs puissent exercer leur travail crucial en toute sérénité. Étant donné que nous disposons de deux sites (Gand et Anderlecht), nous recherchons une personne ayant idéalement une bonne connaissance du français et du néerlandais.

Notre futur(e) collègue vise à : 🔬 Prioriser la sécurité en laboratoire : Vous développez, suivez et mettez en œuvre une politique de prévention spécifiquement adaptée aux défis d’un environnement de laboratoire et de centres de recherche. 📋 Veiller au respect des normes de sécurité : Avec un œil attentif aux détails, vous vous assurez que toutes les obligations légales sont respectées. 🤝 Agir en tant que conseiller : Vous êtes le lien entre la direction et les équipes, et apportez des conseils sur des questions complexes de sécurité et de santé. 🔍 Coordonner les audits et inspections : Vous organisez tous les audits de sécurité et contrôles internes afin de garantir la conformité et une gestion maîtrisée des risques. Nous recherchons un(e) collègue hors pair ayant : 🎓 Un diplôme de Conseiller en prévention niveau 1 – une expérience dans un environnement de laboratoire et/ou de recherche est un atout. 🗣️ Une excellente capacité de communication, capable de faire vivre la culture sécurité à tous les niveaux de l’organisation. 🚀 Une approche proactive et orientée résultats, visant systématiquement les standards de sécurité les plus élevés. ✅ Une mentalité "can-do" et une rigueur naturelle pour détecter et mettre en œuvre rapidement des pistes d’amélioration. Notre engagement envers vous : 💡 L’opportunité de contribuer activement à la sécurité d’un laboratoire de référence dans le secteur. 🌱 Un environnement de travail dynamique où votre expertise est reconnue et votre développement personnel encouragé. 📈 De réelles perspectives de croissance au sein d’une organisation innovante et en pleine expansion. 💰 Un salaire attractif accompagné d’excellents avantages extralégaux. Prêt(e) à laisser votre empreinte sur la sécurité de nos laboratoires ? Rejoignez Cerba HealthCare et participez à une mission où collaborateurs et patients peuvent compter sur les normes de sécurité et de qualité les plus exigeantes. 📩 Postulez dès aujourd’hui auprès de Wumba Mayifuila, Talent & Development Manager, via wmayifuila@cerbahealthcare.com
Adresse de l'établissement : Industriepark Zwijnaarde 3, 9052 Gent
Niveau d'études min. requis : 4 - Licence ou Bachelor